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质量部法规工程师
发布时间:2021-11-19        浏览次数:340        返回列表
行业 总工/工程师/技术 职位 总工/工程师/技术
招聘部门 招聘人数 若干
工作地区 广东东莞市 工作性质
性别要求 性别 婚姻要求 婚姻
学历要求 本科 工作经验 不限
招聘人数 不限年龄 待遇水平 8000-15000元/月
更新日期 2022-12-14 有效期至 长期有效
职位描述

岗位职责:

1.负责医疗器械产品注册、立项工作;

2.负责产品注册资料的收集、整理、编写等工作;

3.负责产品的注册计划,跟踪注册进程;

4.负责了解医疗器械注册方面的最新政策动态,更新公司内部的法规标准;

5.负责产品延续注册事宜;


岗位要求:

1.临床医学、检验学、生物医学工程、生物化学、医疗器械等相关专业本科以上学历。

2. 2年以上医疗器械注册工作经验,有3个以上产品注册成功案例,熟悉药监局工作流程。

3.熟悉国内医疗器械产品注册、质量体系认证等相关工作流程及各项标准。

4.能够独立完成产品注册文件编写,与CFDA审评中心做有效良好的沟通。

5.工作积极主动,良好的沟通和表达能力,富于团队合作精神。


公司福利:

1、上市集团公司,周末双休。公司办公面积1400多平方米,办公环境优越;

2、入职即购买五险一金;

3、试用期过后可享受每月一天(即12天/年)的带薪年假;


工作地址:东莞松山湖莞台生物技术合作育成中心


面试时请携带简历、身份证、学历等相关证件。


公司将提供丰厚的待遇和广阔的发展空间及平台,想拥有一份好工作,需要先有一个好的平台,才能更好展示您的才华,加入我们,我们可以给到您想要的! 


年龄要求: 24~40岁 语言要求:英语 所属部门:东莞永昇医疗科技有限公司


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