日前，医疗器械唯一标识（以下简称UDI）系统规则实施推进会在线上举行。本次会议由广州市市场监督管理局和中国物品编码中心主办，广州市标准化研究院和中国物品编码中心广州分中心承办，市区两级医疗器械监管人员和医疗器械企业代表约365人在线参加。
根据《国家药监局 国家卫生健康委 国家医保局关于做好第二批实施医疗器械唯一标识工作的公告》精神，在首批9大类69个医疗器械品种实施UDI的基础上，2022年6月1日起生产的第三类医疗器械（含体外诊断试剂）应当具有UDI。
广州市市场监管局密切关注辖区企业实施UDI情况，结合政策要求和企业实际组织此次推进会。会上，市市场监管局医疗器械监管处负责人介绍了UDI推进的历程，中国物品编码中心专家介绍了UDI规范要求、条码印刷质量与检测，医疗机构和生产企业代表分享了在各自领域应用UDI的经验。通过推进会，企业对如何实施UDI有了更为清晰的认识，为落实公告精神打下了坚实的基础。
