威海市医药医疗器械专题培训及产业链推进交流会举行。山东省药品监督管理局医疗器械监督管理处、烟威地区药监局、威海市工信局相关负责人出席会议。威海市医药医疗器械行业协会成员及来自烟威地区的53家医药医疗器械生产企业代表参加会议。
“外省发来市场监督抽检不合格报告，封面没有CMA等资质标识怎么处置？企业正常生产中被举报数据造假并被核实如何处置？”从注册备案到医疗器械生产，再到案例解读，来自省药品监督管理局医疗器械监督管理处的专家，将修订后的《医疗器械监督管理条例》为各位企业代表进行了详细的讲解。
我市医药医疗器械行业协会是政企脱钩、行业协会规范化改制后，市工业和信息化领域成立最早的社会组织。自成立以来，在协助政府部门加强行业管理、组织行业调研、开展企业培训、促进企业交流等方面开展了许多卓有成效的工作。本次专题培训除了召集会员单位参加外，还吸引了众多烟威地区非会员企业前来，围绕行业合作配套与产品检验检测展开交流。
“本次培训邀请省里专家为广大医疗器械企业进行政策解读，帮助他们了解政策、用好政策，使企业在生产销售时更加合规合法，少走弯路。”市医药医疗器械协会相关负责人说。市工信局相关负责人表示，他们将指导协会加强自身能力建设，充分发挥协会的参谋助手作用，做好行业调研和分析研判，为政府政策制定和行业发展打下坚实基础。
