为了提高医疗器械临床试验和相关研究的质量，提升医疗机构建设和医疗器械临床试验管理水平，日前，浙江大学医学院附属妇产科医院在浙江省药理学会临床药理专业委员会的大力支持下，举办了“2022年医疗器械临床试验质量管理规范（GCP）”培训。本次培训采取线上为主，结合线下的方式，来自全国的医疗机构专家、医疗器械生产企业及行业内相关人员500余人参加了本次培训，线上观看达万余人。
浙江省卫健委科教处副处长刘怡、浙江省药理学会临床药理专业委员会主任委员江波、浙江大学医学院附属妇产科医院院长汪辉等相关领导出席了本次培训会议并致辞。
浙江省卫健委科教处刘怡副处长提出，建设研究型医院，推动科技创新，提高临床研究能力和水平是加强研究型医院建设的内在要求和必由之路。希望借此培训会议能提升医疗器械的创新，把握医药创新产业发展的机遇，快速提升医疗机构临床试验的研究能力，并预祝本次培训会议取得圆满成功。
